Антистарение

Исследователи из Сан-Диего (под руководством Джейн Ким (Jane J. Kim) из Университета Калифорнии в Сан-Диего (University of California, San Diego)) выяснили, что около 2-3 миллионов лет назад произошла мутация человеческого гена CMAH (кодирует cytidine monophosphate-N-acetylneuraminic acid hydroxylase-like protein). В результате у людей был нарушен синтез нейраминовой кислоты Neu5Gc из Neu5Ac (путем присоединения одного атома кислорода), входящей в состав рецепторов к инсулину, расположенных на поверхности клеточных мембран. Инактивация соответствующего фермента приводит к отсутствию Neu5Gc и сверхнакоплению Neu5Ac у человека, по сравнению, например, с шимпанзе. Организм большинства млекопитающих, в отличие от людей, самостоятельно вырабатывает эти кислоты.

Дж.Ким и ее коллеги провели ряд экспериментов на лабораторных мышах. Ученые внесли в геном половины животных мутацию CMAH, аналогичную человеческой. Другая часть мышей осталась с нормально функционирующим геном. После этого грызунов кормили пищей с высоким содержание жиров.
В результате у всех мышей развилось ожирение, а их клетки приобрели устойчивость к действию инсулина. Однако у животных с мутацией гена CMAH площадь островков Лангерганса поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин, сократилась на 65 процентов, а число этих островков снизилось вдвое. У мышей с нормальным геном таких изменений не наблюдалось.

Результаты работы свидетельствуют о том, что обычные животные не подходят для изучения механизмов развития диабета у людей. По словам Ким, в ходе дальнейших исследований ученые намерены выяснить, каким образом нейраминовые кислоты влияют на жизнедеятельность клеток островков Лангерганса. Ученые надеются, что понимание этих процессов поможет изменить подход к лечению сахарного диабета второго типа.

По материалам Медицинского портала (medportal.ru/mednovosti/news/2011/03/02/cmahdiab/), PhysOrg ("Missing molecule raises diabetes risk in humans" – www.physorg.com/news/2011-03-molecule-diabetes-humans.html, 02.03.2011) и Feb. 24 online edition of The FASEB Journal (The Journal of the Federation of American Societies of Experimental Biology)

В НИИ скорой помощи им. Склифосовского при участии Института биомедицинских проблем проведено клиническое исследование препарата Diabecell новозеландской компании Living Cell Technologies, который представляет собой клетки поджелудочной железы новорожденных поросят.
Как известно, при сахарном диабете первого типа разрушаются бета-клетки островков поджелудочной железы. На сегодняшний день проведено несколько попыток устранения непосредственной причины этого заболевания с помощью пересадки клеток поджелудочной железы. Суть проведенного в Москве исследования, в котором участвовали четыре пациента, заключается в трансплантации инсулинпродуцирующих клеток, полученных от новорожденных поросят.
В течение полугода после трансплантации ученые наблюдали за состоянием пациентов и опубликовали полученные результаты. Один из пациентов смог на некоторое время полностью отказаться от дополнительного введения инсулина. Однако через пять месяцев, когда потребность в нем возникла снова, дозировку удалось снизить в пять раз по сравнению с первоначальной. У другого пациента удалось добиться снижения дозы инсулина на 40%. Еще у одного больного не получено положительных результатов. Последнему пациенту трансплантация проведена недавно, и потому данных об эффективности лечения пока нет.
Особенность препарата Diabecell состоит в том, что клетки, входящие в его состав, окружены полупроницаемой мембраной, изготовленной из морских водорослей.Покрытые этой оболочкой островковые клетки сохраняют способность вырабатывать инсулин и выделять его в кровоток, но в то же время они защищены от повреждения иммунной системой человека. Благодаря этим качествам препарата можно снизить риск реакции отторжения трансплантата, и, следовательно, нет необходимости в иммуносупрессивной терапии, которая, как правило, проводится в течение долгого времени и обладает множеством побочных эффектов.
Попытки пересадки человеку органов и тканей от других биологических видов (ксенотрансплантация) вызывает неоднозначную реакцию со стороны специалистов. По их мнению, трансплантируемый от животного материал может  содержать скрытые, но опасные для человека инфекции. Однако авторы этого исследования утверждают, что новый клеточный продукт полностью проверен на наличие инфекционных агентов и ни у одного из больных не обнаружено заболеваний, которые могли бы быть переданы в момент трансплантации.
Представители компании Living Cell Technologies (LCT) заявили, что нашли способ свести к минимуму риск передачи инфекций от животных. Для создания препарата Diabecell они используют ткани особой линии новорожденных поросят из Окленда, изолированных от других свиней в течение более чем 150 лет.

По материалам Медицинского портала (medportal.ru/mednovosti/news/2008/04/14/diabetes/, medportal.ru/mednovosti/news/2008/10/21/diabetes/) и New Scientist ("Pig cell transplants help people with diabetes" - www.newscientist.com/article/mg19826515.400-pig-cell-transplants-help-people-with-diabetes.html?DCMP=ILC-hmts&nsref=news9_head, 12.04.2008)