Антистарение

...молодость - это надолго

  • Увеличить размер
  • Размер по умолчанию
  • Уменьшить размер
Болезнь Паркинсона

Болезнь Паркинсона будут определять по голосу в скрининговых программах

Ученые из Израиля и США разработали метод ранней диагностики паркинсонизма, основанный на оценке тончайших изменений голоса человека.

В настоящее время диагностика паркинсонизма происходит, как правило, лишь когда число погибших двигательных нейронов достаточно велико, чтобы вызвать такие симптомы, как мышечная скованность, тремор и нарушения равновесия. Лечение, начатое на этой стадии, может замедлить прогрессирование болезни, но не восстановить двигательные функции. Своевременная диагностика, как утверждают исследователи, может предотвратить разрушение до 60 процентов нервных клеток соответствующих областей мозга.

Известно, что при паркинсонизме нарушаются функции мышц гортани, что рано или поздно приводит к осиплости голоса. Основанные на этом факте попытки ранней диагностики заболевания по изменениям голоса уже проводились, однако были безуспешны. Профессору Университета Хайфы Шимону Сапиру (Shimon Sapir) удалось это сделать, применив альтернативный подход к анализу голоса и разработав программное обеспечение, выявляющее его характерные изменения до того, как они становятся различимы на слух.

Проведенные в Израиле и США пилотные испытания этой методики на 38 больных паркинсонизмом и 14 здоровых добровольцах подтвердили ее эффективность.

По мнению разработчиков, новую методику можно использовать для обследования людей с наследственной предрасположенностью к заболеванию, чтобы начать лечение на самых ранних его стадиях. При успехе возможно применение этой методики в национальных скрининговых программах.

По материалам Медицинского портала (medportal.ru/mednovosti/news/2010/04/16/voice/) и The Daily Telegraph ("Parkinson’s disease 'could be diagnosed by voice changes" — www.telegraph.co.uk/health/healthnews/7595188/Parkinsons-disease-could-be-diagnosed-by-voice-changes.html, 16.04.2010)

Последнее обновление 02.10.10 19:47
 

Ученые обнаружили ген болезни Паркинсона

Ученые обнаружили генетический компонент болезни Паркинсона, сообщает New England Journal of Medicine. Выяснилось, что генетическая мутация, связанная с развитием заболевания наиболее часто встречается у арабов, североафриканцев и евреев-ашкенази.

Ранее считалось, что генетический компонент не играет существенной роли в развитии заболевания. 

Ученые из нью-йоркского Медицинского колледжа имени Альберта Эйнштейна провели тестирование образцов ДНК, взятых у евреев-ашкенази, страдающих болезнью Паркинсона, и образцы ДНК здоровых евреев-ашкенази. 

Генетическая мутация была выявлена у 18% пациентов с болезнью Паркинсона и лишь у 1% здоровых людей.

Французские ученые провели аналогичное исследование и обнаружили ту же генетическую аномалию у 40% североафриканских и арабских пациентов, страдающих болезнью Паркинсона.

Руководитель американского исследования Сьюзан Брессман (Susan Bressman) сообщила, что к концу этого года будет изготовлен тест, позволяющий определить наследственную предрасположенность к болезни Паркинсона.

Около 30% людей-носителей мутантного гена впоследствии будут страдать болезнью Паркинсона, считает Сьюзан Брессман. В случае появления действенных профилактических и лечебных средств от болезни Паркинсона, скрининг родственников больного и выявление предрасположенности к заболеванию будут иметь существенное значение, считает исследователь.

Болезнь Паркинсона – это хроническое прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы, для которой характерны гипокинезия (замедление и уменьшение количества движений, обеднение мимики и жестикуляции), ригидность (повышение мышечного тонуса) и тремор (дрожание). 

Только в США болезнью Паркинсона страдает около 500000 человек.

По материалу Юлии Комлевой на странице Медицинского портала (medportal.ru/mednovosti/news/2006/01/31/genetic/), с использованием: New England Journal of Medicine ("LRRK2 G2019S as a Cause of Parkinson's Disease in North African Arabs" - content.nejm.org/cgi/content/extract/354/4/422, 26.01.06), New England Journal of Medicine ("LRRK2 G2019S as a Cause of Parkinson's Disease in Ashkenazi Jews - content.nejm.org/cgi/content/extract/354/4/424, 26.01.06), VOA News ("Researchers Find Parkinson's Gene; Could Develop New Test – www.voanews.com/english/2006-01-30-voa3.cfm, 30.01.06), The Boston Globe ("Genetic link to Parkinson's found" – www.boston.com/news/globe/health_science/articles/2006/01/30/genetic_link_to_parkinsons_found/, 30.01.06)

Последнее обновление 21.09.10 00:09
 


Страница 8 из 11

Опрос

Какова роль низкомолекулярных (небелковых) антиоксидантов в организме?
 
Сейчас на сайте находятся:
 30 гостей 

Самое популярное



ВАЛЕОЦЕНТР имени Н.А. Бобрышева ГЕНЕТИЧЕСКАЯ И РЕГЕНЕРАТИВНАЯ МЕДИЦИНА: ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ Применение омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в медицине V НАЦИОНАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС ГЕРОНТОЛОГОВ И ГЕРИАТРОВ УКРАИНЫ - ПРОГРАММА Омега-3-ненасыщенные жирные кислоты Онтогенетические часы. Гипотеза Элевационная теория старения Менопауза та її наслідки Проблемы гипобиоза и продления жизни Новые технологии в регенеративной медицине: мировой опыт клинического применения стволовых клеток список участников октябрьского конгресса Жанна Луиза Кальман Основные теории старения Институт геронтологии НАМНУ Теории старения Конференция им.В.В.Фролькиса Препараты против старения Болезнь Альцгеймера Болезнь Паркинсона Онкопатология Возрастзависимая патология Остеопороз Конференции по старению и омоложению Ресвератрол Semagacestat Омега-3-ненасыщенные жирные кислоты Способы омоложения и достижения долголетия Методы исследований в геронтологии Жанна Луиза Кальман Функциональные диеты для омоложения

Последние публикации

Введите логин для входа