Невредимова Т.С.1, Клюс К.А.2, Мармий Н.В.2, Налобин Д.С.2, Чернышева М.Б.2, Василегина Ю.И.2, Супруненко Е.А.2, Беспятых А.Ю.2, Есипов Д.С.2
1Московский государственный университет тонких химических технологий им. М.В.Ломоносова,
2Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, г. Москва, Россия;
Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра.
8-оксо-2’-дезоксигуанозин является широко исследуемым продуктом воздействия активных форм кислорода на ДНК. Неоднократно отмечалось повышение уровня данного биомаркера как при старении, так и при различных заболеваниях, этиология и патогенез которых связаны с окислительным стрессом.
Данная работа посвящена изучению гепатопротекторного действия мелатонина, проявляемого благодаря его антиоксидантным свойствам, на модели искусственно вызванного цирроза печени у мышей. Цирроз вызывали введением внутрибрюшинно CCl4 в персиковом масле. Критерием оценки защитного действия препарата было изменение отношение [8-oxo-dG]/[dG].
В литературе сообщается об антиоксидантном, геропротекторном, иммунорегуляторном действии мелатонина. Однако в клинике на настоящий момент он используется только для лечения бессонницы и других сбоев суточного ритма. В связи с этим актуально исследование других аспектов применения этого лекарственного препарата, в частности его антиоксидантного действия.
Животные были разделены на 5 групп: 1) контрольная группа (группа интактных животных) – животные не подвергались никаким стрессорным воздействиям; 2) опытная группа – животные, которым внутрибрюшинно вводили только персиковое масло; 3) опытная группа – животные, которым внутрибрюшинно вводили CCl4; 4) опытная группа – животные, которым внутрибрюшинно вводили CCl4, и поили мелатонином; 5) опытная группа – животные, которых поили мелатонином.
Количество 8-oxo-dG и dG в гидролизате ДНК, выделенной из печени мышей, оценивали с помощью ОФ ВЭЖХ (Beckman Gold, США) с применением амперометрического детектора (Химавтоматика, Россия).
Результаты исследования показали изменение отношения [8-oxo-dG]/[dG] в ДНК печени мышей под действием тетрахлорметана, мелатонина, стрессирующих воздействий. Была оценена возможность использования мелатонина в качестве антиоксидантного и гепатопротекторного препарата при остром токсическом воздействии на печень. Показана возможность использования 8-oxo-dG в качестве биомаркера при проверке действия лекарственных препаратов.