Войтенко В., Мехова Л.
ГУ «Институт геронтологии имени Д.Ф. Чеботарева НАМН Украины», Киев, Украина;
Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра.
Один из принципов основных положений эволюционных теорий старения, в том числе, и эволюционно-генетической (балансовой) теории старения [Войтенко В.П., 1986] заключается в том, что эволюция направлена на закрепление в популяции мутаций, повышающих приспособленность молодых особей. При этом вследствие существования процесса антагонистической плейотропии, как побочный эффект, накапливаются мутации, приводящие к старению.
Значимость эффектов антагонистической плейотропии для процесса старения была проверена в ряде исследований, прежде всего, на Drosophila melanogaster. В этих исследованиях получены противоречивые результаты. В последние годы получены подтверждения того, что эффект антагонистической плейотропии может проявляться и на эпигеномном уровне. В индивидуальном жизненном цикле явление антагонистической плейотропии проявляется в виде эпигеномных изменений, направленных на максимальную адаптацию к актуальным условиям внешней среды для выживания и доживания до репродуктивного возраста. При этом, как в первом случае, так и во втором проявление негативных эффектов отодвигается на неконтролируемые эволюцией старшие возраста.
В докладе будут рассмотрены общевидовые, популяционные и когортные механизмы реализации антагонистической плейотропии.
Как пример эпигеномного проявления антагонистической плейотропии будет обсуждена зависимость риска развития некоторых возрастных заболеваний (сахарный диабет, остеопороз, рак молочной железы) в зависимости от разных условий раннего развития (голод, сезонность).