Международная группа ученых обнаружила ген, связанный с развитием близорукости, что открывает путь к созданию генной терапии этого заболевания, сообщает ScienceDaily.
В ходе исследования, проведенного под руководством Университета Дьюка в Северной Каролине, был проведен анализ генома 13414 белых добровольцев из различных регионов мира, в том числе Великобритании, Нидерландов и Австралии.
В ходе анализа выяснилось, что развитие близорукости тесно связано с участком ДНК, влияющим на работу гена RASGRF1. Этот ген, функционирующий в нейронах и сетчатке глаза, отвечает за восприятие изображения и формирование зрительной памяти. Для подтверждения полученных данных исследователи создали генноинженерных мышей, лишенных RASGRF1, и обнаружили у них отклонения в строении хрусталика глаза.
В другом исследовании на ту же тему, проведенном исследовательской группой Университета Дьюка в соавторстве с азиатскими коллегами, удалось обнаружить еще один ген – CTNDD2, связанный с развитием близорукости у китайцев и японцев.
По словам руководителя обоих исследований Terri Young, обычно от открытия генетических основ какого-либо заболевания до разработки коррекции этих нарушений проходит немало времени. Однако глаз является "органом выбора" для разработки генной терапии, поскольку имеет небольшой объем и высокую анатомическую обособленность. Благодаря этому в нем длительно поддерживается значимая концентрация генного препарата, не проникающего в другие ткани. Таким образом, генная терапия близорукости может быть разработана достаточно быстро.
По материалам Медицинского портала (medportal.ru/mednovosti/news/2010/09/13/myopia/) и ScienceDaily (Gene Discovery Could Yield Treatments for Nearsightedness — www.sciencedaily.com/releases/2010/09/100912151554.htm, 12.09.2010)