Антистарение

...молодость - это надолго

  • Увеличить размер
  • Размер по умолчанию
  • Уменьшить размер
Главная | Методы исследований | Генетические | Врожденную слепоту начали лечить пересадкой генов

Врожденную слепоту начали лечить пересадкой генов

Ученые из Лондонского университетского колледжа и врачи офтальмологической больницы Мурфилдс (Moorfields Eye Hospital) начали испытания генной терапии у больных, страдающих врожденными заболеваниями глаз. С ее помощью они надеются вернуть зрение практически слепым молодым людям, сообщает The Independent.

К настоящему моменту новый метод лечения был опробован на двенадцати пациентах в возрасте от 8 до 25 лет. Все они страдали различными формами врожденной дегенерации сетчатки. Эти заболевания возникают вследствие генных дефектов, и проявляются в виде прогрессирующей слепоты.

Операция, проведенная офтальмологами больницы Мурфилдс, заключалась во введении работающих копий поврежденного гена в заднюю часть одного глаза. В частности, больному, страдающему так называемым врожденным амаврозом Лебера, вводились копии гена RPE65. «Доставка» гена в ДНК пигментных клеток осуществлялась с помощью безвредного вируса-носителя. Операция требовала высокой точности, чтобы не повредить сетчатку глаза, и прошла без осложнений. 

В настоящее время медики пока не могут судить о том, насколько успешной была проведенная терапия. Результаты операции можно будет оценивать через несколько месяцев, сравнивая остроту зрения обоих глаз пациентов.

Ученые под руководством Робина Али (Robin Ali) разрабатывали новую технологию в течение 15 лет. Испытания генной терапии, проведенные на собаках, оказались весьма успешными, позволив восстановить зрение почти у всех животных. 

Если испытания на людях также будут успешными, генную терапию можно будет применять в лечении многих врожденных дефектов глаз. В перспективе, она может быть использована у больных, страдающих макулярной дегенерации, сообщил Робин Али. В настоящее время только в Великобритании проживают сотни тысяч больных, нуждающихся в таком лечении.

По материалам Медицинского портала (medportal.ru/mednovosti/news/2007/05/02/gene/) и BBC (Gene therapy first for poor sight – news.bbc.co.uk/1/hi/health/6609205.stm, 01.05.2007)

Последнее обновление 25.09.10 07:23  

Опрос

Какова роль низкомолекулярных (небелковых) антиоксидантов в организме?
 
Сейчас на сайте находятся:
 17 гостей 

Самое популярное



ВАЛЕОЦЕНТР имени Н.А. Бобрышева ГЕНЕТИЧЕСКАЯ И РЕГЕНЕРАТИВНАЯ МЕДИЦИНА: ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ Применение омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в медицине V НАЦИОНАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС ГЕРОНТОЛОГОВ И ГЕРИАТРОВ УКРАИНЫ - ПРОГРАММА Омега-3-ненасыщенные жирные кислоты Онтогенетические часы. Гипотеза Элевационная теория старения Менопауза та її наслідки Проблемы гипобиоза и продления жизни Новые технологии в регенеративной медицине: мировой опыт клинического применения стволовых клеток список участников октябрьского конгресса Жанна Луиза Кальман Основные теории старения Институт геронтологии НАМНУ Теории старения Конференция им.В.В.Фролькиса Препараты против старения Болезнь Альцгеймера Болезнь Паркинсона Онкопатология Возрастзависимая патология Остеопороз Конференции по старению и омоложению Ресвератрол Semagacestat Омега-3-ненасыщенные жирные кислоты Способы омоложения и достижения долголетия Методы исследований в геронтологии Жанна Луиза Кальман Функциональные диеты для омоложения

Последние публикации

Введите логин для входа


Главная | Методы исследований | Генетические | Врожденную слепоту начали лечить пересадкой генов