Антистарение

...молодость - это надолго

  • Увеличить размер
  • Размер по умолчанию
  • Уменьшить размер
Главная | Пути к омоложению | Генная терапия | Антисмысловые РНК | Миодистрофию Дюшенна могут лечить "антисмысловой терапией"

Миодистрофию Дюшенна могут лечить "антисмысловой терапией"

Лечить самую тяжелую форму мышечной дистрофии можно без замещения дефектного гена полной копией "здорового" гена. С этим способом связывали много надежд, однако, он труден для реализации хотя бы потому, что ген очень большой. Теперь ученые предлагают научить организм просто игнорировать "испорченные" участки гена, сохраняя способность синтезировать важные части белка.

Этот подход называется "антисмысловой терапией". Ученые из британского Центра клинических дисциплин Совета по медицинским исследованиям опробовали его на специально выведенных мышах с болезнью, подобной миодистрофии Дюшенна. Благодаря введению небольших фрагментов генетического кода удавалось восстановить синтез почти полностью функционального белка дистрофина и улучшить мышечную функцию. 

Как отметил профессор Terrence Partridge, возглавлявший исследование, "антисмысловая терапия несет огромные возможности эффективного лечения таких заболеваний как мышечная дистрофия Дюшенна. Однако перед испытаниями на людях нужно провести немалую работу по совершенствованию методов введения антисмысловых препаратов", - отметил ученый. 

В то же время ведутся и попытки полного замещения гена, дефект в котором приводит к рождению тысяч детей, умирающих, как правило, слишком рано из-за болезни. Так ученые с медицинского факультета Университета Вашингтона рассказали об успешном введении гена дистрофина при помощи модифицированного вируса простуды. В экспериментах на мышах это привело к улучшению работы мышц.

По материалам Медицинского портала (medportal.ru/mednovosti/news/2003/07/08/distrophy/)

Последнее обновление 25.09.10 21:00  

Опрос

Какова роль низкомолекулярных (небелковых) антиоксидантов в организме?
 
Сейчас на сайте находятся:
 13 гостей 

Самое популярное



ВАЛЕОЦЕНТР имени Н.А. Бобрышева ГЕНЕТИЧЕСКАЯ И РЕГЕНЕРАТИВНАЯ МЕДИЦИНА: ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ Применение омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в медицине V НАЦИОНАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС ГЕРОНТОЛОГОВ И ГЕРИАТРОВ УКРАИНЫ - ПРОГРАММА Омега-3-ненасыщенные жирные кислоты Онтогенетические часы. Гипотеза Элевационная теория старения Менопауза та її наслідки Проблемы гипобиоза и продления жизни Новые технологии в регенеративной медицине: мировой опыт клинического применения стволовых клеток список участников октябрьского конгресса Жанна Луиза Кальман Основные теории старения Институт геронтологии НАМНУ Теории старения Конференция им.В.В.Фролькиса Препараты против старения Болезнь Альцгеймера Болезнь Паркинсона Онкопатология Возрастзависимая патология Остеопороз Конференции по старению и омоложению Ресвератрол Semagacestat Омега-3-ненасыщенные жирные кислоты Способы омоложения и достижения долголетия Методы исследований в геронтологии Жанна Луиза Кальман Функциональные диеты для омоложения

Последние публикации

Введите логин для входа


Главная | Пути к омоложению | Генная терапия | Антисмысловые РНК | Миодистрофию Дюшенна могут лечить "антисмысловой терапией"